L’équipe de Stefan Hell du Département de nanobiophotonique de l’Institut Max Planck de chimie biophysique de Göttingen (Basse-Saxe) a réussi à obtenir des images nettes du cerveau d’une souris vivante grâce à un microscope STED (Stimulated emission depletion) qu’elle a elle-même développé. Les chercheurs ont ainsi pu observer des synapses avec une résolution de 70 [ Lire la suite ]
Archive for the ‘Recherches scientifiques’ Category
Dès leur première année de vie, les bébés qui développent l’autisme montrent déjà des réponses cérébrales différentes au contact visuel. Cette étude, publiée dans l’édition en ligne du 26 Janvier de la revue Current Biology (1), qui a évalué ces réponses cérébrales chez des nourrissons âgés de 6 à 10 mois, non seulement marque une [ Lire la suite ]
Des chercheurs en informatique biologique de l’Université Simon Fraser (SFU) de Vancouver ont développé une nouvelle méthode de comparaison de génomes humains qui pourrait aider les scientifiques et les professionnels de santé à déterminer des probabilités d’autisme et de retard mental. Grâce à l’utilisation d’un nouvel algorithme développé au département de sciences informatiques de SFU, [ Lire la suite ]
Le label de Grande cause nationale 2012 vient d’être attribué par le Premier ministre au collectif d’associations « Ensemble pour l’autisme » afin de « souligner et encourager la démarche de rassemblement des principales associations œuvrant en matière de prise en charge de l’autisme. » Ce collectif regroupe plus de 200 associations de parents et 800 associations gestionnaires d’établissements, [ Lire la suite ]
Par greffes de neurones et reconstruction de « l’installation électrique » des circuits cérébraux, ces chercheurs d’Harvard sont parvenus à rétablir une fonction cérébrale normale chez des souris atteintes d’un trouble neurologique. Il ne s’agit pas d’une simple neurogenèse mais d’une véritable reconstruction. Cette avancée suggère que l’on pourrait réparer le cerveau, plus qu’on ne le pensait, [ Lire la suite ]
« Il ne faut pas dire c’est génétique, il n’y a rien à faire. Au contraire, on peut faire beaucoup. » – Thomas Bourgeron, chercheur à l’Institut Pasteur Professeur des Universités à Paris VII, spécialiste en génétique humaine, Thomas Bourgeron est aussi enseignant chercheur à l’Institut Pasteur (1). Grâce au financement de la Fondation Orange (2) et [ Lire la suite ]
Selon une étude publiée le 3 octobre 2011, des chercheurs américains sont parvenus à identifier un mécanisme génétique qui pourrait expliquer l’autisme. C’est en manipulant génétiquement des souris présentant des symptômes similaires à ceux d’enfant autistes que des chercheurs américains ont découvert un mécanisme génétique dans ce trouble. En effet, d’après l’étude publiée le 3 [ Lire la suite ]
Le risque qu’un enfant souffre d’autisme est plus grand qu’on ne le pensait jusqu’alors lorsque l’un ou plusieurs de ses frères ou sœurs aînés est déjà atteint de ce syndrome complexe, selon une nouvelle estimation publiée lundi aux Etats-Unis. Cette probabilité, estimée avant cette recherche entre 3 et 10%, est en réalité de 18,7%, montre [ Lire la suite ]
Le magazine scientifique X:enius d’Arte a diffusé le 21 juillet 2011 une émission consacrée à l’autisme. Nous pouvons suivre ainsi 2 animateurs de l’émission qui s’interroge sur l’autisme, ses prises en charge et son diagnostique, à la rencontre de chercheurs et de psychologues de Berlin à Londres. « L’autisme : une énigme pour la science » (vidéo [ Lire la suite ]
C’est en 1943 que L. Kanner a caractérisé comme « autistiques » les troubles du contact présentés par 11 enfants, individualisant ainsi un type de psychopathologie du jeune enfant qui jusqu’alors n’était pas différenciée de l’arriération mentale. Depuis le vocable « autisme » (autiste pour l’enfant) s’est imposé. Parallèlement, notre connaissance des perturbations graves de la personnalité du jeune [ Lire la suite ]
Une analyse d’observations recueillies à l’«Autism Center of Excellence» (San Diego) (1), réalisées à l’aide de l’IRM fonctionnelle, montre que l’autisme est associé à une réduction de la synchronisation normale entre les centres traitant le langage dans les deux hémisphères cérébraux. Les IRMf ont été réalisées pendant le sommeil naturel chez 72 enfants de 29 mois en [ Lire la suite ]
Des centaines de petites variations génétiques rares, dont un grand nombre sont spontanées, jouent un rôle clé dans l’autisme, confirment des études publiées mercredi (8/06/2011) qui marquent une avancée dans la compréhension de ce trouble complexe du développement de l’enfant. Ces chercheurs ont ainsi conforté l’hypothèse selon laquelle nombre de ces mutations ne sont pas [ Lire la suite ]
Une recherche a montré que les deux hormones, ocytocine (Ot) et Vasopressine (Avp), présentent une grande capacité à influer positivement sur le manque aussi bien de socialité que de flexibilité cognitive, chez des sujets adultes, c’est-à-dire après que le développement du système nerveux soit terminé. Cette étude a été menée par l’Institut de Neurosciences du [ Lire la suite ]
Des chercheurs se sont intéressés entre le parallèle avec la motricité et le comportement social.
La possibilité de naviguer dans le monde physique exige beaucoup d’habiletés, qui découlent du système nerveux central. Les compétences peuvent être soit de petits mouvements, connus sous le nom de la motricité fine ou de grands mouvements ; on parle alors de motricité globale.
Pour apprendre un nouveau mot, un enfant atteint d’autisme doit se fier à des stratégies telles que de faire correspondre le mot avec un objet saillant ou de se rappeler du son du mot, plutôt que d’utiliser des repères sociaux comme la direction du regard de l’interlocuteur. «Ces stratégies sont-elles les mêmes que celles que l’on voit chez des enfants qui se développent normalement, ou sont-elles des stratégies alternatives pour arriver au même but ?»
Un gène qui prédispose à la fois à l’épilepsie et à l’autisme a été identifié par des chercheurs du Centre de recherche du CHUM. Le Dr Patrick Cossette (neurologue) et ses collègues ont découvert une mutation sévère du gène de la synapsine (SYN1) chez tous les membres d’une grande famille d’origine canadienne-française qui souffrent d’épilepsie, [ Lire la suite ]
