Des chercheurs de l’Hôpital pour enfants de Boston et de l’Université catholique de Louvain ont mis à jour de nouvelles différences structurelles dans les connexions cérébrales chez les enfants souffrant de troubles autistiques. Ces travaux, qui ont utilisé des modèles mathématiques d’analyse de réseau, ont montré que les enfants autistes possédaient plus de connexions redondantes [ Lire la suite ]
Des chercheurs donnent une nouvelle piste de solution pour expliquer l’apparition du trouble du spectre de l’autisme (TSA). Pour l’étude, les chercheurs ont recruté 80 enfants âgés de 2 à 4 ans, incluant 49 qui avaient reçu un diagnostic de TSA, et 30 qui se développaient normalement. Ils ont mesuré le niveau de plasma sanguin [ Lire la suite ]
Trois publications récentes montrent l’avancée des travaux sur la fabrication de cellules souches utilisables sur le plan clinique et nous éclairent sur les éléments qui pourraient permettre leur utilisation dans le cadre de l’autisme. La déprogrammation d’une cellule différenciée en une cellule souche a été réalisée pour la première fois en 2006. Ces « cellules pluripotentes [ Lire la suite ]
Présentation des travaux de Thomas Bourgeron, titulaire de la Chaire FondaMental de Biologie intégrée de l’autisme, créée avec le soutien de la Fondation Bettencourt Schueller. « Autisme : les gènes de l’espoir« , film de David Zavaglia, produit par Scientifilms, avec le soutient de la fondation Bettencourt Schueller. Professeur à l’Université Paris Diderot, Directeur du département Neuroscience [ Lire la suite ]
Des chercheurs du Biozentrum de l’Université de Bâle ont pu mettre en évidence une fonction fautive, spécifique de l’autisme, dans les connexions neuronales. Selon les résultats publiés vendredi dans la revue « Science« , ils sont parvenus à remettre en bon état de marche la fonction déficiente constatée. Il s’agit là d’un pas important en direction d’une [ Lire la suite ]
Dans l’édition du 25 avril de la revue Neuron, une étude identifie un mécanisme génétique sous-jacent commun à l’autisme et au syndrome du X fragile, la cause génétique la plus fréquente de déficience intellectuelle (1). L’étude démontre en effet une association frappante entre des gènes perturbés identifiés chez les enfants autistes et les gènes cibles [ Lire la suite ]
Ces chercheurs de 15 institutions dans 3 pays ont étudié les anomalies chromosomiques et leur déséquilibre, en cas de trouble du spectre autistique. Ils montrent dans l’édition du 27 avril de la revue Cell que des anomalies dans les échanges génétiques et que 22 nouveaux gènes peuvent contribuer au développement ou augmenter le risque d’autisme [ Lire la suite ]
Dès leur première année de vie, les bébés qui développent l’autisme montrent déjà des réponses cérébrales différentes au contact visuel. Cette étude, publiée dans l’édition en ligne du 26 Janvier de la revue Current Biology (1), qui a évalué ces réponses cérébrales chez des nourrissons âgés de 6 à 10 mois, non seulement marque une [ Lire la suite ]
« Il ne faut pas dire c’est génétique, il n’y a rien à faire. Au contraire, on peut faire beaucoup. » – Thomas Bourgeron, chercheur à l’Institut Pasteur Professeur des Universités à Paris VII, spécialiste en génétique humaine, Thomas Bourgeron est aussi enseignant chercheur à l’Institut Pasteur (1). Grâce au financement de la Fondation Orange (2) et [ Lire la suite ]
